Америкалик олимлар кам учрайдиган ирсий касалликка чалинган болани туғилгандан кейин унинг генларини таҳрирлаш орқали биринчи марта даволашди.

Чақалоқ CPS1 етишмовчилиги билан туғилган, бу мия ривожланишининг кечикиши ва 50 фоиз эҳтимоллик билан ўлимга олиб келиши мумкин. Аммо шифокорлар тўғри мутацияни топиб, жигарга юборилган махсус тайёрланган дори билан «ДНКни қайта ёзишга» муваффақ бўлишди.

Келажакда технология бошқа ноёб касалликларни, шу жумладан мушак дистрофиясини даволаш учун ишлатилиши мумкин.